((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
Lipocine LPCN.O a déclaré jeudi que son médicament oral expérimental pour la dépression post-partum n'a pas atteint l'objectif principal de réduction de la sévérité des symptômes de la dépression dans une étude en phase finale.
* Le médicament oral, LPCN 1154, a été testé sur 90 patientes souffrant de dépression post-partum.
* Lipocine a déclaré que l'objectif principal de l'étude était de mesurer le changement des symptômes de la dépression sur une échelle standard de dépression 60 heures après l'administration, et que le médicament n'a pas été plus efficace que le placebo à ce moment-là.
* Dans une analyse séparée effectuée après l'essai, Lipocine a déclaré que les patients ayant des antécédents de maladie psychiatrique ont montré des améliorations plus importantes et plus rapides que ceux recevant un placebo, commençant dès 12 heures et se prolongeant jusqu'à 30 jours.
* Lipocine a déclaré que le médicament était généralement sûr, aucun effet secondaire grave n'ayant été signalé et aucun cas de somnolence excessive ou de perte de conscience n'ayant été signalé.
* La société a déclaré qu'elle prévoyait de préserver ses liquidités et d'examiner toutes les options, y compris d'autres études sur le LPCN 1154, des partenariats ou d'autres mesures stratégiques.
* Lipocine a déclaré qu'elle prévoyait d'achever une analyse complète des données de l'essai dans les semaines à venir et de présenter des résultats détaillés lors de conférences médicales à venir.
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